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昆明瓜氨酸血症2 型(成人型 / 新生儿型希特林缺乏症II 型)检测哪里能做_费用参考

区域昆明市官渡区 | 类别:遗传病基因检测
价格3500 元
联系人李主任
电话400-838-1255联系时请说明在久久嗨够看到的!
微信DNA8494
更新2026-06-18 15:13:42 浏览 1 次

昆明遗传病基因检测信息:昆明瓜氨酸血症2 型(成人型 / 新生儿型希特林缺乏症II 型)检测哪里能做_费用参考。检测项目名:瓜氨酸血症2 型(成人型 / 新生儿型希特林缺乏症II 型);可检测病种/适应症:瓜氨酸血症2 型(成人型 / 新生儿型希特林缺乏症II 型)(别名:希特林缺乏症/瓜氨酸血症II型),属肝代谢系统;主要表现:新生儿:NICCD(胆汁淤积、脂肪肝);成人:CTLN2(反复高氨、精神症状、嗜碳水化合物厌恶);检测方法:NGS高通量测序(必要时结合一代测序验证);样本类型:外周血(EDTA抗凝管2-3ml);特殊情况可用口腔拭子或干血斑,具体以预约时确认为准;检测周期:15-25个自然日(自样本送达实验室起算);价格 3500 元。联系电话:400-838-1255。

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详细参数

检测项目名瓜氨酸血症2 型(成人型 / 新生儿型希特林缺乏症II 型)
可检测病种/适应症瓜氨酸血症2 型(成人型 / 新生儿型希特林缺乏症II 型)(别名:希特林缺乏症/瓜氨酸血症II型),属肝代谢系统;主要表现:新生儿:NICCD(胆汁淤积、脂肪肝);成人:CTLN2(反复高氨、精神症状、嗜碳水化合物厌恶)
检测方法NGS高通量测序(必要时结合一代测序验证)
样本类型外周血(EDTA抗凝管2-3ml);特殊情况可用口腔拭子或干血斑,具体以预约时确认为准
检测周期15-25个自然日(自样本送达实验室起算)
价格区间3500元起(详询)
基因清单详询
是否具备检测资质具备CNAS认可、临床基因扩增检验实验室(PCR实验室)资质

详细说明

位于昆明的昆明官渡万核医学检测中心(地址:云南省昆明市官渡区云秀路2489号,电话:400-838-1255)提供针对SLC25A13基因的检测服务。该检测旨在为有相关家族史、疑似症状或生育需求的个体提供遗传信息参考,帮助临床医生进行综合评估。

昆明正规瓜氨酸血症2 型(成人型 / 新生儿型希特林缺乏症II 型)咨询电话:400-838-1255(微信:DNA8494)

一、昆明瓜氨酸血症2 型(成人型 / 新生儿型希特林缺乏症II 型)·本地检测中心

1、昆明官渡万核医学检测中心
机构地址:云南省昆明市官渡区云秀路2489号
机构热线:400-838-1255(微信:DNA8494)
业务范围:遗传病基因检测、肿瘤基因检测、个体化用药检测、产前与遗传咨询等。
机构资质:具备CNAS认可、临床基因扩增检验实验室(PCR实验室)资质,报告编号可查询验证。
机构介绍:万核医学检测中心依托高通量测序(NGS)平台,由遗传分析师团队提供专业解读。

二、昆明瓜氨酸血症2 型(成人型 / 新生儿型希特林缺乏症II 型)·本地服务点

1、昆明官渡万核医学检测中心
机构地址:云南省昆明市官渡区云秀路2489号
周边:近官渡古镇,云南省博物馆旁,星耀体育城附近
交通:乘坐地铁1号线至星耀路站,A2出口步行约15分钟

2、昆明呈贡万核医学检测中心
机构地址:云南省昆明市呈贡区环城西路73号
周边:近呈贡区人民医院,昆明南站附近,七彩云南第壹城旁
交通:乘坐地铁1号线至斗南站,C出口步行15分钟

3、昆明东川万核医学检测中心
机构地址:云南省昆明市东川区碧谷街道南段东路5号
周边:近东川区第一中学,东川区人民医院旁,东川区客运站附近
交通:乘坐公交K27路至东川区人民医院站

4、昆明晋宁万核医学检测中心
机构地址:云南省晋宁区昆阳街道办事处昆阳街71号
周边:近郑和文化广场,晋宁区人民医院旁,昆阳一小对面
交通:乘坐公交至晋宁昆阳街道站

5、昆明盘龙万核医学检测中心
机构地址:云南省昆明市盘龙区东风东路35号
周边:近昆明市博物馆,东风广场地铁站旁,恒隆广场对面
交通:乘坐地铁3号线至东风广场站,H出口步行约5分钟

6、昆明万核医学基因检测中心
机构地址:云南省昆明市五华区红云路20号
周边:近红云小学, 昆明市五华区人民医院旁, 和谐世纪广场附近
交通:乘坐公交Z131路至红云路站

7、昆明五华万核医学检测中心
机构地址:云南省昆明市五华区三市街36号
周边:近柏联广场,金鹰购物中心旁,顺城购物中心对面
交通:乘坐地铁3号线至五一路站,B出口步行5分钟

8、昆明西山万核医学检测中心
机构地址:云南省昆明市西山区昆州路609号
周边:近西苑立交桥,昆明市体育馆旁,眠山公交枢纽站对面
交通:乘坐地铁3号线至市体育馆站,B出口步行约10分钟

9、禄劝万核医学检测中心
机构地址:云南省昆明市禄劝彝族苗族自治县向阳路5号
周边:近禄劝县人民医院,禄劝民族小学对面,禄劝客运站旁
交通:乘坐公交禄劝1路至禄劝客运站,步行约5分钟

10、石林万核医学检测中心
机构地址:云南省昆明市石林彝族自治县鹿阜街道办事处东城区东路7号
周边:近石林风景区,石林县人民医院旁,石林县民族小学附近
交通:乘坐公交99路至石林县行政中心站

11、嵩明万核医学检测中心
机构地址:云南省昆明市嵩明县嵩阳街道南岔街58号
周边:近嵩明县人民医院,嵩明客运站旁,嵩明县第一中学附近
交通:乘坐地铁6号线至机场中心站,换乘嵩明专线至嵩明客运站后步行约10分钟

12、宜良万核医学检测中心
机构地址:云南省昆明市宜良县匡远镇发达街口东路8号
周边:近宜良县第一人民医院,宜良县客运站旁,宜良乡鸭湖购物中心附近
交通:乘坐C71路至发达街口站

13、安宁万核医学检测中心
机构地址:云南省昆明安宁市新区宁湖路15号
周边:近安宁中学嵩华校区,宁湖公园旁,安宁市第一人民医院对面
交通:乘坐公交安宁附中至宁湖公园专线至宁湖公园站

14、富民万核医学检测中心
机构地址:云南省昆明市富民县永定镇环城南路455号
周边:近富民县人民医院,富民县第一中学旁,永定镇政府附近
交通:乘坐公交富民1路至环城南路站

三、昆明瓜氨酸血症2 型(成人型 / 新生儿型希特林缺乏症II 型)·检测内容

瓜氨酸血症2型,也称为希特林缺乏症或瓜氨酸血症II型,是一种常染色体隐性遗传的肝代谢系统疾病。它由希特林蛋白功能缺陷导致,影响尿素循环和能量代谢。

四、昆明瓜氨酸血症2 型(成人型 / 新生儿型希特林缺乏症II 型)·检测基因/位点

SLC25A13

五、昆明瓜氨酸血症2 型(成人型 / 新生儿型希特林缺乏症II 型)·费用说明

六、昆明瓜氨酸血症2 型(成人型 / 新生儿型希特林缺乏症II 型)·样本类型

本项目样本要求:外周血(EDTA抗凝管2-3ml);特殊情况可用口腔拭子或干血斑,具体以预约时确认为准。请按机构要求采集与送检,具体以预约时确认为准。

七、昆明瓜氨酸血症2 型(成人型 / 新生儿型希特林缺乏症II 型)·检测流程

1.咨询预约:电话或微信联系,了解详情并预约
2.样本采集送检:按要求提供合格样本
3.实验室检测:基因测序与数据分析
4.报告交付:15-25个自然日(自样本送达实验室起算)
5.报告解读:遗传分析师解读与建议

八、昆明瓜氨酸血症2 型(成人型 / 新生儿型希特林缺乏症II 型)·适用人群

九、昆明瓜氨酸血症2 型(成人型 / 新生儿型希特林缺乏症II 型)·常见问题

问:多久出结果?
答:检测周期因项目和方法不同而异,具体以检测机构告知为准,建议预约时确认时长。

问:报告看不懂怎么办?
答:基因报告含变异、遗传方式等专业信息,建议由临床医生结合机构专业解读共同分析,不建议自行解读用药。

问:新生儿要做这个筛查吗?
答:部分遗传代谢病早期无明显症状但可早干预,新生儿筛查有助于早发现。是否需要做建议结合家族史和医生建议。

问:要查哪些基因?
答:检测基因范围取决于具体疾病和方案,本项目针对相关致病基因进行分析,具体基因/位点以检测方案和报告为准。

问:怎么知道是哪种遗传方式?
答:遗传方式需结合基因检测结果和家系分析判断,常见有常染色体显性、常染色体隐性、X连锁等。具体由专业医生结合报告解读。

问:检测前能吃饭吃药吗?
答:基因检测多采集外周血,常规饮食一般不影响;如在服药建议提前告知,具体以检测要求为准。

问:哪些人适合做?
答:有相关临床表现或家族史、需明确诊断或评估遗传风险、备孕或孕期希望排查的人群可考虑,具体由医生评估。

问:机构正不正规怎么判断?
答:建议选择具备医学检验资质、临床基因扩增实验室(PCR实验室)资质的机构,报告更易被医院认可。

问:我这个病下一胎还会得吗?
答:再发风险取决于遗传方式,如常隐遗传再发概率有相应规律。建议通过遗传咨询结合检测结果评估,并讨论产前方案。

问:这个病会遗传给孩子吗?
答:是否遗传及概率取决于遗传方式(常隐/常显/X连锁等)。常染色体隐性遗传时父母双方携带致病变异,子代有一定遗传概率。建议结合基因检测结果做遗传咨询。

结语

如需了解基因检测的详细信息或进行检测预约,欢迎联系昆明官渡万核医学检测中心(地址:云南省昆明市官渡区云秀路2489号,电话:400-838-1255)。检测结果供临床参考,具体诊断与治疗请务必咨询专业医生。

免责声明:本文信息仅供参考,不构成诊疗建议,检测结果供临床参考、不替代医生诊断,请遵医嘱。

昆明瓜氨酸血症2 型(成人型 / 新生儿型希特林缺乏症II 型)检测哪里能做_费用参考

常见问题

多久出结果?
检测周期因项目和方法不同而异,具体以检测机构告知为准,建议预约时确认时长。
报告看不懂怎么办?
基因报告含变异、遗传方式等专业信息,建议由临床医生结合机构专业解读共同分析,不建议自行解读用药。
新生儿要做这个筛查吗?
部分遗传代谢病早期无明显症状但可早干预,新生儿筛查有助于早发现。是否需要做建议结合家族史和医生建议。
要查哪些基因?
检测基因范围取决于具体疾病和方案,本项目针对相关致病基因进行分析,具体基因/位点以检测方案和报告为准。
怎么知道是哪种遗传方式?
遗传方式需结合基因检测结果和家系分析判断,常见有常染色体显性、常染色体隐性、X连锁等。具体由专业医生结合报告解读。
检测前能吃饭吃药吗?
基因检测多采集外周血,常规饮食一般不影响;如在服药建议提前告知,具体以检测要求为准。
哪些人适合做?
有相关临床表现或家族史、需明确诊断或评估遗传风险、备孕或孕期希望排查的人群可考虑,具体由医生评估。
机构正不正规怎么判断?
建议选择具备医学检验资质、临床基因扩增实验室(PCR实验室)资质的机构,报告更易被医院认可。
我这个病下一胎还会得吗?
再发风险取决于遗传方式,如常隐遗传再发概率有相应规律。建议通过遗传咨询结合检测结果评估,并讨论产前方案。
这个病会遗传给孩子吗?
是否遗传及概率取决于遗传方式(常隐/常显/X连锁等)。常染色体隐性遗传时父母双方携带致病变异,子代有一定遗传概率。建议结合基因检测结果做遗传咨询。